頭孢氨芐膠囊

核準日期：2006年09月26日

修改日期：2010年10月01日

2015年11月30日

2019年07月18日

2020年07月18日

2020年12月01日

頭孢氨芐膠囊說(shuō)明書(shū)

請仔細閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫師指導下使用

嚴禁用于食品和飼料加工

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：頭孢氨芐膠囊

英文名稱(chēng)：Cefalexin Capsules

漢語(yǔ)拼音：Toubao'anbian Jiaonang

【成份】本品的主要成份為頭孢氨芐。

化學(xué)名稱(chēng)：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

化學(xué)結構式：

分子式：C₁₆H₁₇N₃O₄S·H₂O

分子量：365.41

【性狀】本品為膠囊劑。

【適應癥】適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。

【規格】按C₁₆H₁₇N₃O₄S計算 0.125g

【用法用量】

成人劑量：口服。一般一次250～500mg(2~4粒)，一日4次，最高劑量一日4g(32粒)。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時(shí) 500mg(4粒）。

兒童劑量：口服，每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時(shí)口服12.5～50mg/kg。

【不良反應】

1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見(jiàn)。

2.皮疹、藥物熱等過(guò)敏反應，偶可發(fā)生過(guò)敏性休克。

3.頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經(jīng)系統反應。

4.應用本品期間偶可出現一過(guò)性腎損害。

5.偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽(yáng)性。溶血性貧血罕見(jiàn)，中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。

【禁忌】對頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應史者禁用。

【注意事項】

1.在應用本品前須詳細詢(xún)問(wèn)患者對頭孢菌素類(lèi)、青霉素類(lèi)及其他藥物過(guò)敏史，有青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時(shí)必須注意頭孢菌素類(lèi)與青霉素類(lèi)存在交叉過(guò)敏反應的機會(huì )約有5%～7%，需在嚴密觀(guān)察下慎用。一旦發(fā)生過(guò)敏反應，立即停用藥物。如發(fā)生過(guò)敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應用等措施。

2.有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關(guān)性結腸炎（頭孢菌素很少產(chǎn)生偽膜性腸炎）者以及腎功能減退者應慎用本品。

3.對診斷的干擾：應用本品時(shí)可出現直接Coombs試驗陽(yáng)性反應和尿糖假陽(yáng)性反應（硫酸銅法）；少數患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉移酶皆可升高。

4.當每天口服劑量超過(guò)4g（無(wú)水頭孢氨芐）時(shí)，應考慮改用注射用頭孢菌素類(lèi)藥物。

5.頭孢氨芐主要經(jīng)腎排出，腎功能減退患者應用本品須減量。6.嚴禁用于食品和飼料加工。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過(guò)胎盤(pán)，故孕婦應慎用；本品亦可經(jīng)乳汁排出，雖至今尚無(wú)哺乳期婦女應用頭孢菌素類(lèi)發(fā)生問(wèn)題的報告，但仍須權衡利弊后應用。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】

1.與考來(lái)烯胺（消膽胺）合用時(shí)，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。

2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】

1.藥理頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)或不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細菌、不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感，厭氧革蘭陽(yáng)性球菌對本品中度敏感。

2.毒理頭孢氨芐的小鼠口服半數致死量為2600mg/kg。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時(shí)達血藥峰濃度(C_max)，平均為18mg/L。餐后服藥延長(cháng)吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無(wú)減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t_1/2_β)為0.6～1.0小時(shí)，加服丙磺舒可提高血藥濃度，t_1/2_β可延長(cháng)至1.8小時(shí)；腎衰竭時(shí)t_1/2_β可延長(cháng)至5～30小時(shí)；新生兒t_1/2_β為6.3小時(shí)。本品吸收后廣泛分布于各組織體液中，每6小時(shí)口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等，關(guān)節腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。本品可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)，產(chǎn)婦羊水；乳婦口服500mg后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出，膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1～4倍。血清蛋白結合率為10%～15%。本品體內不代謝，24小時(shí)尿中累積排出給藥量的80%～90%，口服500mg后尿藥峰濃度可達2200mg/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除。